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來源:網(wǎng)絡(luò) 時間:2020-10-15 11:29:00 瀏覽次數(shù):

植物細(xì)胞之間的橋梁-Plasmodesmata

        Plasmodesmata是穿過植物細(xì)胞的一條細(xì)小通道,可以使它們進(jìn)行交流。植物細(xì)胞與動物細(xì)胞在許多方面都有所不同,無論是在它們的一些內(nèi)部細(xì)胞器方面,還是植物細(xì)胞具有細(xì)胞壁的事實(shí),而動物細(xì)胞則沒有。兩種細(xì)胞類型的不同之處還在于它們彼此之間的通訊方式以及分子移位的方式。


        什么是瘧原蟲?


        瘧原蟲(單形形式:漿胞瘤)是僅在植物和藻類細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞間細(xì)胞器。(動物細(xì)胞“等效”稱為間隙連接。)漿線蟲由位于單個植物細(xì)胞之間的孔或通道組成,并連接植物中的共生空間。它們也可以稱為兩個植物細(xì)胞之間的“橋梁”。


        胞漿線蟲分離植物細(xì)胞的外細(xì)胞膜。分隔細(xì)胞的實(shí)際空氣空間稱為除氣管。胸腺管具有在胞膜的長度上延伸的剛性膜。細(xì)胞質(zhì)位于細(xì)胞膜和橋粒之間。整個胞漿膜被連接細(xì)胞的平滑內(nèi)質(zhì)網(wǎng)覆蓋。


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        漿線蟲在植物發(fā)育的細(xì)胞分裂過程中形成。當(dāng)來自親本細(xì)胞的平滑內(nèi)質(zhì)網(wǎng)部分被捕獲在新形成的植物細(xì)胞壁中時,它們就會形成。


        原發(fā)性胞漿瘤形成,同時細(xì)胞壁和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)也形成。繼發(fā)性胞漿瘤形成。次生胞漿瘤復(fù)雜,就能夠通過的分子的大小和性質(zhì)而言,可能具有不同的功能特性。


        活動與功能


        瘧原蟲在細(xì)胞通訊和分子易位中均發(fā)揮作用。植物細(xì)胞必須作為多細(xì)胞生物(植物)的一部分協(xié)同工作;換句話說,各個單元必須發(fā)揮作用,以造福于共同利益。


        因此,細(xì)胞之間的通訊對于植物的生存至關(guān)重要。植物細(xì)胞的問題是堅硬,堅硬的細(xì)胞壁。大分子很難穿透細(xì)胞壁,這就是為什么需要胞漿菌的原因。


        瘧原蟲將組織細(xì)胞彼此連接,因此它們對組織的生長和發(fā)育具有重要的功能。研究人員在2009年澄清說,主要器官的發(fā)育和設(shè)計取決于轉(zhuǎn)錄因子(有助于將RNA轉(zhuǎn)化為DNA的蛋白質(zhì))通過線蟲的轉(zhuǎn)運(yùn)。


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        瘧原蟲以前被認(rèn)為是被動的毛孔,營養(yǎng)物質(zhì)和水通過這些毛孔運(yùn)動,但是現(xiàn)在人們知道其中存在主動動力。發(fā)現(xiàn)肌動蛋白的結(jié)構(gòu)有助于使轉(zhuǎn)錄因子甚至植物b毒通過胞漿瘤。胞質(zhì)蟲如何調(diào)節(jié)營養(yǎng)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)拇_切機(jī)制尚不清楚,但已知某些分子可導(dǎo)致胞質(zhì)藻類通道廣泛地開放。


        熒光探針有助于發(fā)現(xiàn)等離子間質(zhì)空間的平均寬度約為3-4納米。但是,這在植物物種甚至細(xì)胞類型之間可能會有所不同。瘧原蟲甚至可能能夠向外改變其尺寸,從而可以運(yùn)輸大的分子。


        植物b毒可能能夠穿過胞漿線蟲,這對于植物可能是有問題的,因?yàn)閎毒可以傳播并感染整個植物。b毒甚至可以操縱胞漿大小,以便較大的b毒顆??梢源┻^。


        研究人員認(rèn)為,控制關(guān)閉胞膜毛孔的機(jī)制的糖分子是call糖。響應(yīng)于諸如b原體入侵的觸發(fā),call質(zhì)沉積在胞漿孔周圍的細(xì)胞壁中,并且孔閉合。


        發(fā)出命令以合成和沉積deposited的命令的基因稱為CalS3。因此,漿線蟲的密度可能會影響植物對b原體侵襲的誘導(dǎo)抗性反應(yīng)。


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        當(dāng)發(fā)現(xiàn)一種名為PDLP5的蛋白質(zhì)(位于線蟲處的蛋白質(zhì)5)引起水楊酸的產(chǎn)生,從而增強(qiáng)了對植物b原性細(xì)菌侵襲的防御反應(yīng)時,這一想法就得到了澄清。


        研究歷史


        1897年,愛德華·唐格爾(Eduard Tangl)注意到漿膜內(nèi)有肉芽腫,但直到1901年,愛德華·史特拉斯堡(Eduard Strasburger)才將它們命名為肉芽腫。


        自然地,電子顯微鏡的引入使纖毛蟲得以更仔細(xì)地研究。在1980年代,科學(xué)家們可以使用熒光探針研究分子通過線蟲的運(yùn)動。但是,我們對胞漿菌的結(jié)構(gòu)和功能的知識仍然很初級,在完全理解之前需要進(jìn)行多的研究。


        長期以來阻礙了進(jìn)一步的研究,因?yàn)榘麧{線蟲與細(xì)胞壁緊密相關(guān)。科學(xué)家試圖去除細(xì)胞壁來表征胞質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)。在2011年,這項(xiàng)工作得以完成,并且發(fā)現(xiàn)并鑒定了許多受體蛋白。


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